Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило 19 ноября бустерную вакцинацию от коронавируса препаратами производства компаний Pfizer и Moderna.
Согласно решению экспертов, делать третью прививку вакцинами этих компаний могут люди от 18 лет и старше, у которых после получения второй дозы прошло более 6 месяцев.
10 американских штатов не стали дожидаться решения FDA и уже некоторое время назад начали бустерную вакцинацию людям из групп риска и тем, кто работает с пожилыми.
Вероятно, американцам будет предоставлена возможность выбора вакцины той или иной компании для третьей дозы. Возможно, право на третью прививку Pfizer или Moderna получат также те, кто поначалу привился вакциной компании Johnson&Johnson.
В США зафиксирована самая высокая смертность от коронавируса (более 789 тысяч умерших) и самое большое количество случаев заражения с начала эпидемии. Только за последние сутки там было подтверждено 99.146 новых случаев и 1147 случаев смерти от коронавируса. Около 60 миллионов американцев, которые имеют право на вакцинацию первыми двумя дозами, до сих пор этого не сделали.
Pfizer и ее немецкий партнер BioNTech представили в конце октября 2021 года данные третьего этапа тестирования, которые показали, что бустерная доза поднимает уровень защиты до 95,6%. При этом обеспечивается защита также против штамма "Дельта". Уровень безопасности вакцины остался без изменений.
Напомним, что 17 сентября комиссия Федерального управления США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) приняла единогласное решение рекомендовать введение третьей (бустерной) дозы вакцины от коронавируса людям от 65 лет и старше, а также тем, кто имеет повышенный риск развития тяжелых осложнений коронавируса.