Первая партия вакцины Pfizer прибыла в Израиль утром в среду, 9 декабря. Произошло это еще до утверждения препарата Федеральным управлением США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA), которое, как ожидается, последует 10 декабря. В течение ближайших двух дней прибудут дополнительные партии вакцины.
Нетаниягу приветствует прибытие вакцины
Рейс, который выполнил самолет международной компании экспресс-доставки DHL, прибыл из Брюсселя. Грузовой лайнер приняли на специально оборудованной в Бен-Гурионе площадке, удаленной от терминала. Сделано это, среди прочего, для того, чтобы в максимально сжатые сроки разгрузить самолет.
Для встречи самолета с первой партией вакцины в аэропорт прибыл глава правительства Биньямин Нетаниягу. Прессу в зону разгрузки не допустили.
Приветствуя прибытие вакцины, глава Биньямин Нетаниягу сказал: "Я ожидаю, что все израильтяне сделают прививки. Я намерен показать личный пример, став первым, кто будет вакцинирован в Израиле".
По заявлению министра здравоохранения Юлия Эдельштейна, который также прибыл в Бен-Гурион, самолет доставил ограниченную партию препарата Pfizer - она будет передана для тестирования и подготовки к массовой вакцинации. 10 декабря ожидается еще один спецрейс с дополнительной партией вакцины - на сей раз ее будет доставлено значительно больше.
"Миссия по вакцинации от коронавируса - одна из самых сложных задач, которую пришлось решать системе здравоохранения, - сказал он. - Мы готовы сделать все, чтобы прививку получил каждый гражданин. Тогда, надеюсь, с коронавирусом в Израиле будет покончено".
Напомним, что 8 декабря в FDA подтвердили заявленную эффективность вакцины от коронавируса компании Pfizer на уровне 95%. В отчете, размещенном на сайте управления, говорится о том, что такой уровень эффективности достигается через 7 дней после введения второй дозы вакцины.
Компания Pfizer передала FDA результаты испытаний, проводившихся в период с 29 апреля по 14 ноября 2020 года. Всего в испытаниях приняли участие 43.448 добровольцев в возрасте от 18 лет до 71 года. Около 50% испытуемых получили плацебо - препарат без активного компонента вакцины, остальным была введена двухкомпонентная вакцина.
На 9 декабря назначено заседание коллегии FDA для обсуждения результатов испытаний. Ожидается, что уже 10 декабря последует временное разрешение на использование вакцины, разработанной Pfizer совместно с компанией BioNTech.
Подчеркнем, что речь идет именно о временном разрешении, имеющем чрезвычайный и исключительный характер. Обсуждение итогов испытаний другой вакцины, представленной компанией Modernа, должно состояться на следующей неделе.
Как сообщали "Вести", 18 ноября компания Pfizer заявила о том, что эффективность разработанной ею двухкомпонентной вакцины составляет 95%. Новый препарат относится к группе так называемых генных вакцин, содержащих в себе генетическую информацию о возбудителе.
Вакцина Pfizer нуждается в очень строгом режиме хранения, при соблюдении температуры 70 градусов ниже нуля. Для этого разработаны специальные контейнеры, снабженные датчиками и системой обратной связи. Они дают возможность организации, закупившей вакцину, постоянно контролировать температурный режим.
8 декабря Ynet опубликовал сообщение о том, что первая партия вакцины от коронавируса, произведенная компанией Pfizer, прибудет в Израиль раньше ожидаемого срока.
О том, как будет проходить вакцинация израильтян от коронавируса, кого и где будут прививать в первую очередь, можно узнать, ознакомившись с этим материалом.
ПО ТЕМЕ