Компания Pfizer ведет переговоры с 90 странами по поводу поставок лекарства от коронавируса, которое совместно с препаратом Ritanavir (применяемым для лечения HIV) сумело уменьшить на 89% вероятность госпитализации или смерти пожилых людей, находящихся в группе риска, у которых могло развиться заболевание в тяжелой форме.
"Наша цель сделать так, чтобы все в мире смогли получить это лечение с максимальной скоростью", - заявил 5 ноября гендиректор Pfizer Альберт Бурла. Он отметил, что в богатых странах препарат фирмы будут продавать по цене, похожей на стоимость препарата, разработанного фирмой Merck, – около 700 долларов за пятидневный курс. Бурла также отметил, что в отношении бедных стран взвешиваются альтернативные варианты – "чтобы не возникли препятствия, которые задержат поставку препарата".
Лекарство Pfizer, получившее название Paxlovid, задерживает энзим, который необходим коронавирусу, чтобы размножаться в клетках. Препарат, таким образом, препятствует возможности вируса размножаться, уничтожать органы и заражать других.
В испытаниях компании приняли участие 1219 больных с коронавирусом в легкой форме и средней степени тяжести, у которых был хотя бы один фактор риска для развития тяжелой формы заболевания (возраст, излишний вес и т. д.). Все они получили положительные результаты анализов в последние пять дней до начала лечения новым препаратом. Согласно Pfizer, 6 больных были госпитализированы - и ни один не скончался в группе из 607 участников, которые получили Paxlovid в сочетании с препаратом Ritanavir. В контрольной группе, получавшей плацебо (612 участников), 41 человек был госпитализирован и 10 скончались.
Президент США Джо Байден сказал 5 ноября, что его страна уже договорилась о поставках миллионов доз нового препарата, который на данный момент еще не получил разрешения от FDA. Pfizer сообщила, что до конца года произведет 180.000 доз лекарства, еще 50 млн – до конца 2022 года.
Конкурирующий препарат от Merck называется Molnupiravir, он уже утвержден регулятором в Великобритании, которая стала первой страной в мире, утвердившей новое лекарство. По первым результатам клинических испытаний, проведенным в октябре, Molnupiravir снижает возможность госпитализации или смерти на 50%. 7,3% получивших новый препарат попали в больницу или скончались за 29 дней клинического исследования. В контрольной группе получивших плацебо скончались 14,1% заболевших.