Через несколько недель маленькой Евочке Хлус исполнится годик. Но отпразднует она свой первый день рождения не дома в окружении родственников и воздушных шаров, а в палате израильской больницы под монотонный писк медицинской аппаратуры. Когда Еве было 3 месяца, у нее на лице обнаружили рабдомиосаркому, и с тех пор малышка каждый день борется за свою жизнь.
Глядя на Еву, которая сидит на огромной больничной кровати и увлеченно исследует разноцветные провода монитора и капельницы, на мгновенье забываешь, что эта девочка серьезно больна. Евочка внимательно рассматривает провода, потом так же внимательно перебирает пластиковые шприцы без иголок - и кажется обычной беззаботной малышкой.
Но вот в палату входит медсестра, чтобы поменять Еве пакет с лекарством в капельнице - и Ева снова превращается в пациентку онкологического отделения, которая борется со страшной болезнью.
"Это кажется невероятным, но больше половины своей жизни Ева провела в больнице, - рассказывает 30-летняя Екатерина Хлус, мама Евы. - Моя малышка в своей жизни ничего практически и не видела, кроме больничных коридоров. Когда я думаю об этом, мой мозг отказывается в это верить..."
(Видео предоставлено фондом)
С чего все началось
"Когда Еве было 3 месяца, как-то утром я заметила, что ее носик стал асимметричным - левая ноздря опухла и стала намного больше правой. Вначале я подумала, что это аллергическая реакция на укус комара или просто отек, но через несколько часов ноздря увеличилась еще больше, - рассказывает Катя. - Я испугалась и поехала с Евой в больницу".
- Могли ли вы тогда предположить, что у Евы рак?
- Нет. Я была уверена, что это аллергия или местное воспаление - и все ограничится мазью или антибиотиками. Но врач, только взглянув на Еву, сразу же отправил нас на срочную компьютерную томографию. А затем нас отправили на биопсию. Вот тогда мне стало по-настоящему страшно.
- Вы помните, как вам сказали, что у Евы рак?
- Да, конечно. Этот момент невозможно забыть. Я помню, как заведующий онкологического отделения Хабаровской детской больницы пригласил нас с мужем к себе в кабинет и сказал, что у дочки очень редкая и агрессивная опухоль мягких тканей - рабдомиосаркома, которая практически никогда не встречается у таких маленьких детей. "Обычно при таком диагнозе у нас статистика выживаемости - 1 ребенок из 6, - сказал нам врач, - но в вашем случае процент намного меньше. Можно сказать, что шансов нет вообще".
- Что было дальше?
- Опухоль тем временем продолжала расти и начала перекрывать дыхательные пути Евы. Моя малышка синела и задыхалась, а врачи ничем не могли ей помочь. Это было ужасно… Еве нужна была срочная операция по удалению опухоли, но врачи в России не были готовы ее делать. Они считали, что шансов на благоприятный исход операции просто нет. Тогда мы начали искать лечение для Евы за границей - и нашли его в Израиле.
В Израиле врачи умеют лечить рабдомиосаркому и дают Еве все шансы на жизнь
Катя говорит: "Израильские врачи уже сделали Еве первую операцию и удалили ей большую часть опухоли. Теперь она проходит химиотерапию, а затем нужно будет сделать еще несколько операций. Если это лечение не закончить - опухоль снова вырастет. Но лечение очень дорогостоящее, а у нас просто нет таких денег. Все, что у нас было, мы потратили на прилет в Израиль и диагностику. У нас больше ничего не осталось".
- Чего вы боитесь больше всего?
Катя на минуту задумывается, а затем отвечает: "Метастаз. Опухоль Евочки очень агрессивная и находится рядом с мозгом. Очень часто в таких случаях могут быть метастазы в мозг. Каждое утро я просыпаюсь с мыслью: "Только бы не метастазы!" Каждый прожитый Евой день без метастаз я воспринимаю как маленькое чудо. Еще я боюсь, что у нас не хватит денег закончить лечение. Я боюсь, что моя Ева умрет. Обычно я об этом не говорю и даже стараюсь не думать, но этот страх постоянно сидит внутри меня. Я просто не могу потерять Еву! Она должна жить! Поэтому я хочу обратиться к каждому, кто неравнодушен, к каждому, кто может помочь: "Пожалуйста, спасите мою Еву! Помогите ей продолжить жить! Она - все, что у меня есть!"
Через несколько недель маленькая Ева Хлус отметит свой первый день рождения. Но отметит она его не дома в окружении родственников, а в палате израильской больницы под монотонный писк аппаратуры.
А лучшим подарком для Евы будет не мягкая игрушка и не конфета на палочке - а шанс на жизнь. И каждый из вас может сделать Еве этот подарок. Протяните Еве руку помощи - и спасите ее!
Пожертвования для Евы собирает израильский фонд "Лехошит Яд" ("Протяни руку помощи"), оказывающий помощь и поддержку детям с онкологическими заболеваниями.
►Подробности можно узнать по тел. 03-9090882
►Также пожертвование можно сделать посредством банковского перевода: Bank Hapoalim, филиал 772, номер счета 477124, "Lehoshit Yad for Eva" - IBAN: IL570127720000000477124, Swift Code (BIC): POALILIT, Account Name (English): LEHOSHIT YAD TEMICHA VECYOA LEYELADIM HOLEI SARTAN.
Для получения квитанции после осуществления перевода нажмите сюда
Адрес для пожертвования посредством чека: עמותת להושיט יד עבור אווה, מרכז רימון, ת.ד.80 אלעד
*В сотрудничестве с фондом "Лехошит Яд". Фото и видео предоставлены фондом