Американский медицинский регулятор FDA (Федеральное управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрил применение третьей дозы (бустер) вакцин от коронавируса производства Pfizer и Moderna для людей с ослабленным иммунитетом. Соответствующее заявление опубликовано на сайте ведомства утром в пятницу, 13 августа. В Израиле - первыми в мире - прививать третьей дозой начали с 1 августа. В этой связи в ВОЗ заявили: "Мы учимся у Израиля".
В заявлении FDA указывается, что решение было принято на фоне увеличения темпов заражения в США, вызванного распространением агрессивного штамма "Дельта". Регулятор, ссылаясь на последние исследования, напомнил, что эффективность вакцины от заражения слабеет с течением времени, хотя она по-прежнему обеспечивает достаточный уровень защиты от тяжелого протекания болезни.
Среди тех, кому рекомендована бустерная прививка в первую очередь, - люди, перенесшие операцию по трансплантации органов. Что касается других категорий граждан, то по их поводу будет принято дополнительное решение.
Ранее сообщалось, что FDA готово выдать полное разрешение на применение вакцины Pfizer (первоначальная лицензия, выданная в 2020 году, была временной). Помимо этого американский медицинский регулятор планирует выдать экстренное разрешение на вакцинацию детей до 12 лет от COVID-19 к началу или середине этой зимы. Сейчас в США разрешена вакцинация детей от 12 до 18 лет.