Глава недавно созданного отдела вакцинации от коронавируса при минздраве д-р Ори Файнштейн сообщил, что первые партии вакцины будут получены израильскими медиками уже в ближайшие недели. На заседании парламентской комиссии по госконтролю во вторник, 1 декабря, он также рассказал, что на первом этапе доставят лишь небольшое количество препарата, а затем начнутся более масштабные поставки.
Кроме того, д-р Файнштейн пояснил, что израильский минздрав готов дать разрешение на применение только тех вакцин, которые прошли строгую проверку и сертифицированы Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Таким образом, российская вакцина "Спутник V" может не получить одобрение минздрава и не будет использоваться для проведения прививок.
"Мы полагаемся на оценку лишь самых серьезных и авторитетных регулирующих органов, с которыми мы поддерживаем многолетние связи", - отметил глава отдела вакцинации.
В дискуссии принял также участие профессор Зэев Ротштейн, гендиректор больницы "Хадасса". По его словам, испытания вакцины израильских разработчиков, проходящие в настоящее время, не выявили никаких побочных эффектов.
"Я надеюсь, что по завершении эксперимента отечественный препарат также покажет необходимую эффективность", - сказал Ротштейн.
Днем ранее, 30 ноября, парламентская комиссия по науке и технологии также обсуждала вопрос вакцинации от коронавируса и проблемы с доставкой вакцин в Израиль.
Руководитель Института биологических исследований в Нес-Ционе профессор Шмуэль Шапиро заявил в ходе заседания, что вакцина израильского производства поступит в распоряжение медиков начиная с лета 2021 года.
"Мы завершили первый этап испытаний новой вакцины 5 дней назад, следующий этап начнется в течение 10 дней, - пояснил проф. Шапиро. - Если бы институт не сталкивался с такой агрессивной регуляцией, то мы продвигались бы быстрее. Фактически мы должны были уже находиться посередине третьего этапа, но из-за регуляции мы начнем его только в апреле".
Израиль подписал предварительные соглашения сразу с несколькими крупными международными компаниями, разрабатывающими собственные вакцины.
Одна из них - американская Moderna подала 1 декабря запрос в Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) на получение лицензии для использования разработанной ей вакцины от коронавируса. Напомним, что по итогам третьего этапа испытаний, в котором участвовали 30.000 добровольцев, препарат показал эффективность 94,5%.
Согласно договоренностям, Moderna сможет обеспечить прививки примерно для миллиона граждан Израиля. Другая крупная компания Pfizer готова поставить в Израиль партию вакцины, которой хватит чтобы привить еще 4 миллиона израильтян.
Вероятнее всего первыми прививки получат медики, работающие в крупных больницах и пожилые граждане, входящие в группу риска. А затем будет проводиться распределение препарата для других категорий населения.
Подробнее на иврите читайте здесь
ПО ТЕМЕ: