Артема из Екатеринбурга спасают от рака в Израиле лекарствами и любовью
Родители мальчика благодарят израильтян за помощь и надеются, что лечение поможет
Еще недавно семья Улисковых из Екатеринбурга не подозревала о том, что их ждет. Папа Андрей работал в МЧС, мама Аня сидела в декрете с любимым сыном. Но однажды в дом пришла беда: у мальчика обнаружили серьезную болезнь. В России он был обречен, и в поисках спасения родители привезли малыша в Израиль. Почему выбрали именно эту страну и чем отличается израильская медицина от российской, "Вестям" рассказала Анна Улискова.
- Артем родился 9 февраля 2016 года совершенно здоровым. Рос и развивался, как все детишки, даже немного быстрее. Сидеть и ползать начал в пять с половиной месяцев, а в полгодика уже умел стоять. Прививки все делали по плану, перед каждой сдавали кровь, и все было в порядке. И вдруг в декабре, 13-го числа (я его так и запомнила - несчастливое), Тема сильно заболел. Подскочила температура, появилась сыпь. В тот момент в Екатеринбурге была эпидемия кори, и мы перепугались. Всех детей с сыпью отправляли в больницы, чтобы исключить корь.
Когда анализ крови был готов, врачи вызвали нас. Кори у Темы не было, но анализ насторожил. Нам сказали: возможно, это менингит.
Моего Темочку, 10-месячного кроху, забрали в реанимацию. Одного. На 18 часов. Утром взяли пункцию. Менингит исключили. Решили, что это такой грипп. Лечили от него 10 дней.
А перед выпиской взяли еще один анализ крови, и уже на следующий день мы были на приеме в детском онкогематологическом центре. Там и поставили правильный диагноз: острый лимфобластный лейкоз.
- Сначала вы лечились в России?
- Да, Тема прошел 36-дневную химиотерапию. После нее наступило улучшение. Но домой не отпустили. Сразу сказали: понадобится шесть курсов "химии". Так что месяцев семь Тема должен провести в больнице, а потом еще 2-3 года делать поддерживающую химиотерапию.
Но уже после второго курса лечения болезнь вернулась. Врачи сказали, что поможет только пересадка костного мозга. Донора в России для Темы не нашлось.
- А нельзя ли было сделать пересадку от родственников? От вас, например?
- Каждая мама подходит своему ребенку только на 50 процентов. Это риск. Ребенок может выздороветь, а может и погибнуть. Мы с мужем решили искать больницу за рубежом. Это автоматически расширяет круг поиска доноров, и можно найти такого, кто подходит на все 100 процентов.
Мы сразу подумали об Израиле. Я познакомилась с одной мамой, которая год назад возила ребенка на пересадку костного мозга в "Шнайдер". Она хорошо отзывалась о больнице, все прошло успешно. Поэтому, выбирая из нескольких клиник, мы остановились на этой.
- Мы создали группу во всех социальных сетях. Назвали ее с надеждой: "Артемка победит лейкоз". Одновременно обратились в российские благотворительные фонды, но многие из них не работают с заграничными больницами. Основные средства были собраны простыми людьми, которым мы очень благодарны.
23 апреля мы приехали в Израиль. В больнице у Темы сразу взяли анализы, изучили медицинские документы из России. Уже через несколько дней был готов план лечения.
Сейчас Тема получает химиотерапию.
- А как языковой барьер? Справляетесь?
- В "Шнайдере" многие врачи говорят по-русски. Только в нашем онкологическом отделении таких докторов шесть. К тому же за нами закрепили куратора, который ходит с нами на все консультации и переводит разговоры с врачами.
- Как Артем чувствует себя?
- Сейчас идет третья неделя "химии". Артемка слаб, но это ожидаемо. Его держат в больнице, но отпускают на выходные. Что нас удивило: врачи не настаивают на постельном режиме. Наоборот, говорят: мальчику полезно гулять и дышать свежим воздухом. Только не нужно ходить в места скопления народа, ведь иммунитет у Темочки сейчас слабый.
Мы рады прогуляться и подышать, в Екатеринбурге был другой подход.
- Чем еще отличается израильская больница от российской?
- В России врачи и посетители должны обязательно надевать маски. В Израиле этого правила нет. Что еще поразило: в "Шнайдере" нам разрешили первое время ночевать в больнице всем вместе, потому что мы еще не нашли жилье. Теперь муж на съемной квартире, а я с Темой в больнице. Выходные, как я уже сказала, проводим вместе, в обычной, не больничной обстановке.
Мне приятно, что в Израиле многие мамы не остались равнодушными к нашей беде. Незнакомые люди собрали для Артемки подгузники, питание, одежду, игрушки. Нам даже написали поддерживающие письма, а малыши этих мам нарисовали Темочку и пожелали ему здоровья. Это было неожиданно и очень поддерживает нас, ведь мы одни в незнакомой стране с маленьким ребенком. Но уже поняли, что здесь не пропадешь.
- Какие планы дальше?
- После четырехнедельной "химии" Артему сделают пересадку костного мозга. Три месяца он должен быть под наблюдением, а затем нас ждет еще месяц реабилитации. Получается, что мы проведем в Израиле целый год. Мы с мужем все время слышим в больнице истории про выздоровевших детей и очень верим, что Артемка тоже будет среди них.
Еще по теме
"Не пустить родителей в реанимацию? Это не про нас"
"Шнайдер": врач спас больного ребенка, проделав отверстие в голове сверлом
